Кольбе - Шмитта реакция - определение. Что такое Кольбе - Шмитта реакция
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Кольбе - Шмитта реакция - определение

Кольбе реакция
Найдено результатов: 221
Кольбе - Шмитта реакция      

метод синтеза ароматических о-оксикислот действием СО2 на щелочную соль соответствующего фенола:

На К. - Ш. р. основаны промышленные методы получения салициловой кислоты (См. Салициловая кислота) из фенола, n-aминосалициловой кислоты (Паск) из м-аминофенола, β-оксинафтойной кислоты из β-оксинафтола и др. Реакция разработана немецким химиком А. В. Г. Кольбе в 1860 и усовершенствована немецким химиком Р. Шмиттом (R. Schmitt) в 1885.

Лит.: Серрей А., Справочник по органическим реакциям, пер. с англ., М., 1962: Lindsey A., Jeskey Н., The Kolbe-Schmitt reaction, "Chemical Reviews", 1957, v. 57, № 4, p. 583.

Реакция Чугаева         
  • 600px
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.
Чугаева реакция         
  • 600px

ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:

Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.

Вюрца реакция         

метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды):

2RBr + 2Na → R - R + 2NaBr.

B. p. открыта Ш. А. Вюрцем. (1855). P. Фиттиг распространил В. р. на область жирно-ароматических углеводородов (реакция Вюрца - Фиттига):

C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 → С6Н5 - С4Н9+ 2NaВr.

Реакция Вюрца         
Реа́кция Вю́рца (си́нтез Вю́рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Чичибабина реакция         
  • 550px

взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина получают α-аминопиридин:

Ч. р. обычно проводят при кипячении в ароматическом углеводороде (или в диалкил-анилине) либо при комнатной температуре в жидком аммиаке. При избытке NaNH2 основным продуктом является α, α'-диаминопиридин. Если оба альфа-положения в цикле заняты, аминогруппа вступает в γ-положение. Используется в препаративной органической химии; открыта А. Е. Чичибабиным в 1914.

Ч. р. называют также конденсацию альдегидов или кетонов с аммиаком, приводящую к образованию замещенных пиридинов, например:

Реакцию проводят в газовой фазе при 300-350°С с различными катализаторами типа Al2O3 или в автоклаве при 200-250°С в присутствии концентрированного водного аммиака. Детально реакция исследовалась А. Е. Чичибабиным, начиная с 1905; единичные синтезы осуществлены А. Байером (1870) и П. Вааге (1882).

КОЛЬБЕ         
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ В ПРОЕКТЕ ВИКИМЕДИА
Кольбе (значения)
(Kolbe) Адольф Вильгельм Герман (1818-84) , немецкий химик. Разработал методы синтеза уксусной (1845), салициловой (1860, реакция Кольбе - Шмитта) и муравьиной (1861) кислот, электрохимического синтеза углеводородов (1849, реакция Кольбе).
---
Георг (1877-1947) , немецкий скульптор. Гармоничные, пластически ясные статуи юношей и девушек ("Танцовщица", 1911-12), портреты.
Кольбе         
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ В ПРОЕКТЕ ВИКИМЕДИА
Кольбе (значения)
I Ко́льбе (Kolbe)

Адольф Вильгельм Герман (27.9.1818, Эллихаузен, - 25.11.1884, Лейпциг), немецкий химик. С 1851 профессор Марбургского, а с 1865 Лейпцигского университетов. В 1845 К. синтезировал уксусную кислоту, исходя из сероуглерода, хлора и воды. Вместе с английским химиком Э. Франклендом К. предложил метод получения органических кислот через нитрилы из соединений с меньшим содержанием углерода. В 1849 получил углеводороды электролизом растворов солей карбоновых кислот (см. Кольбе реакция). В 1860 синтезировал салициловую кислоту из фенола и двуокиси углерода (см. Кольбе - Шмитта реакция).

Лит.: Бутлеров А. М., Исторический очерк развития химии в последние 40 лет (по 1880 год). Соч., т. 3, М., 1958.

II Ко́льбе (Kolbe)

Георг (15.4.1877, Вальдхейм, Саксония, - 20.11.1947, Берлин), немецкий скульптор. Учился в 1895-97 в AX в Мюнхене, в 1897-1901 жил в Париже и Риме. Испытал влияние О. Родена. Известен статуями юношей и девушек ("Танцовщица", бронза, 1911-12, Национальная галерея, Берлин), спокойно стоящими или свободно развёрнутыми в пространстве. Произведениям К. присущи гармоничность и цельность образов, пластическая ясность форм, текучесть очертаний, лёгкая игра света и тени, многообразие аспектов живо переданного движения. К. - автор памятника Л. Бетховену во Франкфурте-на-Майне (1927-47), проекта памятника жертвам фашизма (1946), портретных бюстов.

Соч.: Auf Wegen der Kunst... Schriften..., B., 1949.

Лит.: Georg Kolbe. Bildwerke, Lpz., [1939]: Wolters A., Georg Kolbes Beet-hovendenkmal, [Fr./M.], 1951.

Реакция Бутлерова         
  • Formose reaction
Реакция Бутлерова (Формозная реакция) — автокаталитическая реакция синтеза различных сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов, например кальция. Впервые проведена и описана русским химиком Бутлеровым в 1861 году Русский перевод:.
Реакция Бородина — Хунсдикера         
Реакция Бородина-Хунсдикера (известная также как реакция Бородина в русской литературе и Хунсдикера в англоязычной) — реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды.

Википедия

Реакция Кольбе

Реакция Ко́льбе — электрохимическая реакция получения углеводородов из карбоновых кислот или их солей. Проходит по уравнению:

2 R C O O 2 C O 2 + R - R + 2 e {\displaystyle {\mathsf {2RCOO^{-}\rightarrow 2CO_{2}+R{\text{-}}R+2e^{-}}}}

Реакцию проводят в водных, этанольных или метанольных электролитах на гладких анодах из платины или анодах из непористого угля при температуре 20°-50°.

Реакция не является стереоселективной: если α {\displaystyle \alpha } -атом углерода в исходном веществе являлся хиральным центром, то в результате реакции образуется рацемат. Если углеродная цепь при α-атоме углерода разветвлена, то реакция будет затруднена.

В случае смеси исходных продуктов (RCOOH + R’COOH) будет образовываться смесь веществ R-R, R-R' и R'-R'.

Реакция была открыта Кольбе в 1849 году.